joey powling

Joey Powling es un bebé que a los 3 meses de edad fue operado a corazón abierto. La cirugía duró alrededor de siete horas y le dejó una cicatriz de 12 centímetros en su pecho. La madre del pequeño, Sarah Powling, le tomó esta soprendente foto a los cinco días de ser intervenido.

El hermano de Sarah, tío del bebé, pidió autorización para postear la foto en Reddit.com y otras redes sociales, y gracias a esta acción obtuvo más de un millón de likes.

En la foto se puede ver que a pesar de su condición de salud, el bebé muestra una sonrisa valiente, su cuerpo reposa con gran paz y esperando paciente a poderse mover un poco más. De esta manera, Joey ha conmovido a sus médicos, familiares y hasta al mundo entero, que han sido testigos de su sorprendente actitud.

Los usuarios que veían la foto se atrevieron a ponerle títulos, leyendas entusiastas o bromas sin intención de ofender al bebé. Entre las más destacadas se encuentran: "La operación de un bebé más ridículamente hermosa", "Después de esto, la dentición será muy fácil", "A las chicas les va a encantar la cicatriz", "El verdadero hijo de Chuck Norris", "El bebé de Bruce Willis", o la frase, "Un bebé más valiente que yo".

En un programa de la cadena CNN, los padres de Joey explicaron que su pequeño hijo padece una enfermedad congénita llamada "Tetralogía de Fallot" o "Síndrome del bebé azul", por lo que al nene podría faltarle oxígeno en sus pulmones.

Sarah ha tomado este gran impulso de popularidad para hablar sobre el padecimiento de su hijo y dar a conocer las características y síntomas del síndrome. Además, la familia de Joey mandó hacer unas pulseras con frases como, "Joey te ama" o "No seas azul", las cuales servirán para recaudar fondos.

Los padres del pequeño Joey están tan agradecidos por el gran apoyo del mundo entero, de los doctores y familiares, que han hecho la página personal de su hijo: www.joeyheartsyou.com

VIDEO DE SARA, LA MADRE DEL PEQUEÑO JOEY

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  • Katy Hayes de 44 años y de Texas, perdió todas sus extremidades por una <a href="http://voces.huffingtonpost.com/2012/09/20/bacteria-come-carne-fascitis-necrotizante-casos_n_1900496.html#slide=1546988" target="_hplink">fascitis necrotizante</a>, una infección aguda provocada por la bacteria come-carne que ataca y devora al tejido celular subcutáneo. La mujer recibirá el primer trasplante doble de brazos en el Boston's Brigham and Women's Hospital en Estados Unidos. Entre 2,000 y 3,000 pacientes mueren al año a causa de esta enfermedad.

  • Didier Montalvo, un niño colombiano de seis años, nació con la condición nevus melanocítico, un padecimiento que a simple vista muestra sobre todo su cuerpo, múltiples lunares. A diferencia de otros casos, Didier tenía un lunar gigantesco que cubría toda su espalda y una parte lateral de su pecho y abdomen. El lunar de Didier pesaba 11 libras, y por su semejanza con el caparazón de una tortuga, fue nombrado como <a href="http://voces.huffingtonpost.com/2012/07/09/nino-tortuga-colombia_n_1659341.html" target="_hplink">"El Niño Tortuga"</a>. Su madre no podía costear la riesgosa operación que le proporcionaría una mejor calidad de vida a Didier, pero, los reportajes televisivos tuvieron efecto, y médicos de Bogotá, se ofrecieron a llevar a cabo la cirugía con la ayuda Neil Bulstrode, un médico británico especializado en operaciones de esta condición. Su cirugía incluyó múltiples transplantes de piel artificial.

  • Lillie Sutcliffe, de cinco años en esta foto, tiene una enfermedad genética muy rara llamada cistinosis, condición que hace que se formen cristales en su cuerpo. Debe tomar un coctel de medicamentos a diario para evitar que su cuerpo se convierta en roca. Sólo alrededor de 2,000 personas en el mundo tienen esta condición.

  • Larry Ramos Gomez, "El niño lobo" de México, sufre de una extraña condición llamada hipertricosis congénita generalizada, que cubre su rostro y otras partes del cuerpo con una cantidad excesiva de cabello.

  • Las gemelas Addison y Cassidy Hempbel, de cinco años en esta foto, sufren de una condición rara y fatal, que debilita su capacidad de hablar, caminar y comer. La condición, Niemann-Pick tipo C, afecta a 500 niños alrededor del mundo y es a veces llamada "el Alzheimer infantil". Gracias al consentimiento de su madre, las gemelas comenzaron un tratamiento experimental de fármacos este año.

  • Robina Hutchings sufre de tricotilomanía, un desorden que se caracteriza por un incontrolable deseo de arrancarse el cabello. La mujer inglesa le dijo al Daily Mail de Londres, que comenzó a arrancarse el cabello cuando tenía 11 años, y 27 años después, no logra contenerse.

  • La bebé británica, Suraya Brown, sufre de una condición que no le permite crecer. Aquí los 14 meses, la pequeña tiene el tamaño de una recién nacida, pesando 7 libras y midiendo únicamente 19 pulgadas.

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  • Se llama Jerly Lyngdoh, vive en Meghalaya, al norte de la India, y su caso es tan curioso como el de Benjamin Button (un hombre que nace viejo y va rejuveneciendo). Lyngdoh, en cambio, nació en 1983 como cualquier otro mortal, pero a los dos años dejó de crecer y quedó encerrado en el cuerpo de un niño que, piensa y razona como el adulto que es: tiene 26 años (al momento de esta foto). Sufre una rara enfermedad degenerativa.

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  • Lakshmi antes de su cirugía: La niña india, aquí con dos años de edad, nació con ocho extremidades. Su condición fue consecuencia de la fusión de su cuerpo con la de un gemelo que no se desarrolló. Lakshmi fue sometida a una cirugía que duró 24 horas para removerle las extremidades sobrantes.

  • Niña sirenita: Milagros Cerrón, conocida como la niña 'sirenita' es una sobreviviente de esta condición. Nació con sus piernas pegadas desde las caderas hasta sus tobillos. Médicos lograron exitosamente separar sus piernas en Junio de 2005.