Pan blanco, papas y leche. Eso es lo único que incluye su dieta y dice no aburrirse de comer siempre lo mismo. Marla Lopez, de 54 años, es lo que se conoce como una persona adulta "melindrosa con los alimentos" o un paciente con Síndrome del comedor selectivo.

De acuerdo con ABC News, Lopez nunca ha comido vegetales verdes o fruta, y sobrevive únicamente con alimentos como chips, galletas, pancakes, leche y helado.

"Amo lo que como y lo disfruto", le dijo Lopez a este medio.

Según reportó LiveScience, para las personas con Trastorno de alimentación selectivo es más fácil mencionar qué comen y no qué es lo que no comen, puesto que la lista de alimentos que consumen es muy reducida.

Y aunque la condición no está 100 por ciento reconocida por los especialistas en salud, la investigadora Nancy Zucker, de la Duke University, le dijo a LiveScience que "la gente que es melindrosa o selectiva no lo hace sólo por ser testaruda".

El Wall Street Journal reportó que Zucker y sus colegas lanzaron un registro público de comedores selectivos en 2010 con el propósito de hallar algún tipo de tratamiento.

Según la Mayo Clinic, diversos problemas de salud pueden surgir para las personas que son en extremo selectivas con sus alimentos, pues al limitar tanto su dieta pueden aparecer deficiencias nutricionales así como otros problemas psicológicos. Sin embargo, Marla Lopez le dijo a ABC News que ella se encuentra perfectamente bien, y que su nivel de colesterol es de 174 miligramos por decilitro de sangre (de acuerdo con la American Heart Association, este es un "nivel deseable que te ubica en un riesgo bajo de una enfermedad cardiaca coronaria").

En 2010, ABC News reportó que un hombre llamado Bob Krause sólo comía sándwiches de queso a la parrilla, waffles y papas fritas. Krause confesó al medio que sus hábitos alimenticios contribuyeron al fracaso de sus dos primeros matrimonios.

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  • Katy Hayes de 44 años y de Texas, perdió todas sus extremidades por una <a href="http://voces.huffingtonpost.com/2012/09/20/bacteria-come-carne-fascitis-necrotizante-casos_n_1900496.html#slide=1546988" target="_hplink">fascitis necrotizante</a>, una infección aguda provocada por la bacteria come-carne que ataca y devora al tejido celular subcutáneo. La mujer recibirá el primer trasplante doble de brazos en el Boston's Brigham and Women's Hospital en Estados Unidos. Entre 2,000 y 3,000 pacientes mueren al año a causa de esta enfermedad.

  • Didier Montalvo, un niño colombiano de seis años, nació con la condición nevus melanocítico, un padecimiento que a simple vista muestra sobre todo su cuerpo, múltiples lunares. A diferencia de otros casos, Didier tenía un lunar gigantesco que cubría toda su espalda y una parte lateral de su pecho y abdomen. El lunar de Didier pesaba 11 libras, y por su semejanza con el caparazón de una tortuga, fue nombrado como <a href="http://voces.huffingtonpost.com/2012/07/09/nino-tortuga-colombia_n_1659341.html" target="_hplink">"El Niño Tortuga"</a>. Su madre no podía costear la riesgosa operación que le proporcionaría una mejor calidad de vida a Didier, pero, los reportajes televisivos tuvieron efecto, y médicos de Bogotá, se ofrecieron a llevar a cabo la cirugía con la ayuda Neil Bulstrode, un médico británico especializado en operaciones de esta condición. Su cirugía incluyó múltiples transplantes de piel artificial.

  • Lillie Sutcliffe, de cinco años en esta foto, tiene una enfermedad genética muy rara llamada cistinosis, condición que hace que se formen cristales en su cuerpo. Debe tomar un coctel de medicamentos a diario para evitar que su cuerpo se convierta en roca. Sólo alrededor de 2,000 personas en el mundo tienen esta condición.

  • Larry Ramos Gomez, "El niño lobo" de México, sufre de una extraña condición llamada hipertricosis congénita generalizada, que cubre su rostro y otras partes del cuerpo con una cantidad excesiva de cabello.

  • Las gemelas Addison y Cassidy Hempbel, de cinco años en esta foto, sufren de una condición rara y fatal, que debilita su capacidad de hablar, caminar y comer. La condición, Niemann-Pick tipo C, afecta a 500 niños alrededor del mundo y es a veces llamada "el Alzheimer infantil". Gracias al consentimiento de su madre, las gemelas comenzaron un tratamiento experimental de fármacos este año.

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